實驗將MB-Apt-FAM-Au NP綴合物通過鏈霉親和素和生物素之間的特異性結(jié)合固定在BeaverBeads? Streptavidin Beads表面，從而可以進行ICP-MS定量和熒光猝滅測定。

該研究將細菌表達的His標記的TMED2截短體（His-TMED2）與BeaverBeads? His偶聯(lián)，然后與表達F-MITA截短體的HEK293細胞提取物一起孵育。通過用SDS上樣緩沖液煮沸洗脫與磁珠結(jié)合的蛋白質(zhì)，并進行了免疫印跡或考馬斯藍染色分析。

該研究利用BeaverBeads? Protein A對MEL 624.38細胞的MHC I-短肽復合物進行免疫共沉淀和純化實驗，通過MHC I表征在MEL 624.38細胞上呈遞的肽并進行MS分析，并對EA1和EA1 HL-vcMMAE的體外功效、TL-ADC的誘導細胞凋亡的活性等進行測定，研究結(jié)果驗證了使用分選酶A產(chǎn)生的TL-ADC靶向腫瘤特異性細胞內(nèi)蛋白質(zhì)的策略，無論是否存在藥物，都可以增加現(xiàn)有的TCR表位多肽。

研究過程中，采用BeaverBeads? GSH純化GST標記的ZmMADS1進行后續(xù)分析，發(fā)現(xiàn)SNP-1245作為順式作用元件通過影響上游基因ZmMADS1與ZCN8的結(jié)合來調(diào)控ZCN8的表達。

文章對Efg1的結(jié)構(gòu)和功能進行了分析，利用BeaverBeads包被rabbit-IgG抓取RNA，通過免疫沉淀（IP）提取RNA進行測定。